《生醫股》順藥缺血性腦中風新藥二期臨牀 主要安全性指標達標

《生醫股》順藥缺血性腦中風新藥二期臨牀 主要安全性指標達標
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順藥旗下缺血性腦中風重磅新藥LT3001專案臨牀2a期試驗結果的主要安全性指標達標。此外,次要療效指標顯示,LT3001具備改善神經行爲與功能性之潛力。依美國國家衛生研究院腦中風量表(National Institutes of Health Stroke Scale, NIHSS)評爲6分(含)以上的中重度缺血性中風病患,經LT3001治療後,78%的受試者之NIHSS分數可進步4分(含)以上。

順藥於臺灣及美國兩地進行多中心、隨機雙盲、單劑量、安慰劑對照的臨牀2a期試驗,並針對無法給予溶栓藥rt-PA或是進行機械取栓手術的缺血性中風病患,於中風後24小時內給予LT3001或安慰劑,總受試人數爲24人。其主要指標爲安全性指標,即給藥後36小時內出現症狀性腦出血(symptomatic intracranial hemorrhage, sICH)發生率;次要指標則與療效相關,包括NIHSS評分(神經行爲與功能性評分)與mRS評分(失能評估量表)。

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